Unsere neuen Angebote

Update Klinische Prüfungen von Arzneimitteln mit 16. AMG Novelle am 28.02.2012
Die Neuerungen der sogenannten 16. AMG-Novelle sind in das Programm eingebaut. Auch Trends bei klinischen Prüfungen und die Umsetzung der Guten Klinischen Praxis GCP stehen im Zentrum dieses Seminars. (...)
GxP - Verantwortlichkeiten bei klinischen Prüfungen und Prüfpräparaten am 06.-07.03.2012
Bei diesem Seminar erfahren Sie die neuen Regelungen zum Thema klinische Prüfpräparate in aller Ausführlichkeit dargestellt. Die Präsentationen mit einer Vertreterin der Bundesbehörde, BfArM, und einem (...)
Umbau, Anbau im laufenden Produktionsbetrieb mit Betriebsbesichtigung einer FDA genehmigten Solidafertigung bei der Aesica Pharma am 13.- 14.03.2012
Die strategischen Planungen,Organisationen und Umsetzungen sind die Meilensteine für eine erfolgreiche Projektierung von An- und Umbauprojekten. An- und Umbauten von pharmazeutischen Betrieben stellen (...)
Computervalidierung Modul 1: Grundlagen, Regeln, ISPE GAMP 5 am 13.-14.03.2012
Das Modul 1 bietet Ihnen einen Überblick in die Anforderungen und Abläufe der Computervalidierung. Der Zusammenhang der gesetzlichen Anforderungen zum Vorgehen nach ISPE GAMP 5 steht im Mittelpunkt. Der (...)
Erfolgreiches Projektmanagement: Modul 1 am 13.-14.03.2012
Wer kennt das nicht? Ein wichtiges Projekt soll beginnen. Das Projektteam wird aus fachlich kompetenten Kolleginnen und Kollegen zusammengestellt und damit die Basis für den Projekterfolg gelegt. Und dennoch (...)

News bei PTS

Update Klinische Prüfungen

Die Neuerungen der sogenannten 16. AMG-Novelle sind in das Programm eingebaut. Auch Trends bei klinischen Prüfungen und die Umsetzung der Guten Klinischen Praxis GCP stehen im Zentrum dieses Seminars. Ein Fachanwalt für Medizinrecht präsentiert die regulatorischen Neuigkeiten und Trends. Eine GCP-Inspektorin gibt einen Überblick der neuen Verfahrensanweisungen (VAW) der deutschen Behörden.

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Good Quality Practice GQP ist ein weiterbildendes Studium für Praktiker. Die Studienbereiche sind: Pharma, Wirkstoffe und Medizinprodukte. Die Module garantieren ein hohes Qualitätsniveau.

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